Edwards HemoSphere Gebruikershandleiding pagina 49
Geavanceerde monitor
Verberg thumbnails
Zie ook voor HemoSphere:
- Gebruikershandleiding (338 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (256 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (192 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Geavanceerde HemoSphere -monitor
•
De pulsaties van intra-aortale ballonondersteuning kunnen opgeteld worden bij de pulsfrequentie op
de pulsfrequentieweergave op het instrument. Controleer de polshartslag van de patiënt met de
hartslag getoond op ECG. (hoofdstuk 11)
•
De pulsfrequentiemeting is gebaseerd op de optische detectie van een perifere flowpuls en zal
daarom mogelijk bepaalde aritmieën niet opmerken. De pulsfrequentie mag niet worden gebruikt als
vervanging of substituut voor aritmie-analyse op basis van een ECG. (hoofdstuk 11)
•
Bewaking zonder een HRS kan leiden tot onnauwkeurigheden in de metingen. Zorg ervoor dat de
patiënt zich niet meer beweegt als het hoogteverschil tussen vinger en hart nauwkeurig is gemeten.
(hoofdstuk 11)
•
Plaats de patiënt niet in een andere houding dan een rugligging tijdens bewaking zonder een HRS.
Dit kan namelijk resulteren in een onnauwkeurige invoer van verticaal hoogteverschil voor de HRS
en meetonnauwkeurigheden. (hoofdstuk 11)
•
Voer geen BD-kalibratie uit tijdens bewakingsperioden waarin de bloeddruk instabiel lijkt. Dit kan
leiden tot onnauwkeurige bloeddrukmetingen. (hoofdstuk 11)
•
Zorg ervoor dat de oximetriekabel goed is gestabiliseerd om onnodige beweging van de daaraan
verbonden katheter te voorkomen. (hoofdstuk 12)
•
Laat de kathetertip of kalibratiebeker niet nat worden voordat een in-vitro-kalibratie wordt uitgevoerd.
De katheter en de kalibratiebeker moeten droog zijn voor een juiste In-vitro-kalibratie voor oximetrie.
Spoel het katheterlumen pas door nadat de in-vitro-kalibratie is voltooid. (hoofdstuk 12)
•
Als de in-vitro-kalibratie wordt uitgevoerd nadat de oximetriekatheter bij de patiënt is geplaatst, zal
deze niet nauwkeurig zijn. (hoofdstuk 12)
•
Het SQI-signaal wordt soms beïnvloed door het gebruik van elektrochirurgische units. Probeer
apparatuur en bekabeling voor elektrocauterisatie op een grotere afstand van de geavanceerde
HemoSphere -monitor te houden en sluit de netsnoeren indien mogelijk op verschillende
stroomcircuits aan. Als de problemen met de signaalkwaliteit blijven bestaan, neem dan contact op
met de plaatselijke vertegenwoordiger van Edwards voor hulp. (hoofdstuk 12)
•
Koppel de oximetriekabel niet los tijdens het kalibreren of oproepen van gegevens. (hoofdstuk 12)
•
Als de oximetriekabel wordt overgebracht naar een andere geavanceerde HemoSphere -monitor,
controleer dan of de lengte, het gewicht en het BSA van de patiënt correct zijn voordat u begint met
de bewaking. Voer de patiëntgegevens opnieuw in, indien nodig. (hoofdstuk 12)
•
Voorkom dat de FORE-SIGHT ELITE -oximetriemodule – zo geplaatst wordt dat de status-led
niet goed te zien is.(hoofdstuk 13)
•
Wanneer u te veel druk uitoefent, kan het houderlipje afbreken, waardoor het risico ontstaat dat de
module op de patiënt, omstanders of gebruiker valt. (hoofdstuk 13)
•
Til de FORE-SIGHT ELITE -oximetriemodule niet op aan een kabelaansluiting en plaats de module
niet zo dat er een risico bestaat dat de module op de patiënt, omstanders of gebruikers valt.
(hoofdstuk 13)
•
Voorkom dat de FORE-SIGHT ELITE -oximetriemodule onder lakens of dekens wordt geplaatst
waarbij de luchtstroom rond de module wordt geblokkeerd, zodat de temperatuur van de module
toeneemt en letsel kan veroorzaken. (hoofdstuk 13)
•
Duw de module niet met kracht in de sleuf. Schuif en klik de module met gelijkmatige druk op zijn
plaats. (hoofdstuk 13)
•
De sensoren mogen niet geplaatst worden op een gebied met een hoge haardichtheid.
(hoofdstuk 13)
•
De sensor moet nauw aan kunnen sluiten op schone, droge huid. Alle vuil, lotion, olie, poeder, zweet
of haren die goed contact tussen de sensor en de huid voorkomen, hebben invloed op de geldigheid
van de gegevens die worden verzameld en kunnen een alarmbericht veroorzaken. (hoofdstuk 13)
•
In situaties met ledverlichting moeten de sensoren mogelijk met een lichtblokkeerder worden
afgedekt voordat ze aan de sensorkabel worden verbonden, omdat sommige systemen met hoge
intensiteit de nabij-infrarooddetectie van de sensor kunnen verstoren. (hoofdstuk 13)
•
Til de FORE-SIGHT ELITE -oximetriemodule niet op aan een kabelaansluiting en plaats de
FORE-SIGHT ELITE -oximetriemodule niet zo dat er een risico bestaat dat de module op de patiënt,
omstanders of gebruiker valt. (hoofdstuk 13)
49
Veiligheid en symbolen
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
