Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
For dette apparat gældende normer og forskrifter
Apparatet er et produkt på et meget højt teknisk niveau. Det er underlagt omfattende kontrol- og
certificeringsprocedurer i henhold til følgende normer og forskrifter i deres aktuelle gældende udgaver:
Elektrisk og mekanisk sikkerhed for konstruktion og afsluttende kontrol:
Normserie: IEC 61010 (svarer til normserien DIN EN 61010)
IEC 61010-1 "Sikkerhedsbestemmelser for elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater - del
1: Generelle krav" (forureningsgrad 2, Overspændingskategori II)
IEC 61010-2-010 "Sikkerhedsbestemmelser for elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater
- del 2-010:Særlige krav til laboratorieapparater til opvarmning af stoffer" (gælder kun for centrifuger med
varmeelement)
IEC 61010-2-011 „Sikkerhedsbestemmelser for elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater
- del 2-011: Særlige krav til køleapparater" (gælder kun for centrifuger med køling)
IEC 61010-2-020 "Sikkerhedsbestemmelser for elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater
- del 2-020: Særlige krav til laboratoriecentrifuger"
IEC 61010-2-101 "Sikkerhedsbestemmelser for elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater
- del 2-101: Særlige krav til in-vitro-diagnostik (IVD) medicinapparater"
Elektromagnetisk forligelighed:
EN 61326-1 "Elektriske måle-, styre-, regulerings- og laboratorieapparater - EMK-krav -del 1: Generelle
krav"
Risikostyring:
DIN EN ISO 14971 "Håndtering af risikostyring for medicinsk udstyr"
Indskrænkning farlige stoffer (RoHS II):
EN 50581 „Teknisk dokumentation til bedømmelse af elektriske og elektroniske apparater med hensyn til
indskrænkningen af farlige stoffer"
De gældende europæiske direktiver for konformitetsbedømmelsesprocedurer:
Direktiv 93/42/EØF om medicinprodukter (medicinprodukter af klasse 2a)
EF-konformitetsvurderingsprocedure i henhold til tillæg II
"EF-KONFORMITETSERKLÆRING (fuldstændigt kvalitetsstyringssystem)".
Certifikatet tillæg II udstedes af det forneden benævnte sted:
mdc medical device certification GmbH – benævnt sted CE 0483
Post: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Deutschland
Direktiv 2011/65/EU til indskrænkning af brugen af bestemte farlige stoffer i elektriske og elektroniske
apparater. EF-konformitetsvurderingsproceduren foregår her alene på fabrikantens eget ansvar uden at et
navngivet sted deltager heri.
Uden for Europa gældende direktiver for medicinprodukter:
USA: QSR, 21CFR 820 "CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -
FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,
SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS"
Kanada: CMDR, SOR/98-282 "Medical Devices Regulations"
Certificeret kvalitetsstyringssystem i henhold til
ISO 9001 "kvalitetsstyringssystemer - krav"
ISO13485 "kvalitetsstyringssystemer for medicinprodukter - krav for regulatoriske formål"
Miljøstyringssystem i henhold til
ISO 14001 "miljøstyringssystemer- specifikation med vejledning til brug"
6/225
Tlf: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 253597 0
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Website: www.mdc-ce.de
Rev. 18 / 10.2021
AB5650NLDASVFI
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
