Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
1.7 Identificatielabel
Informatie en specificaties staan op de achterkant van elk apparaat op een identificatielabel:
Apparaat :
ELIOS
ECH001KP110-A0
1.8 Vertrouwelijkheid patiëntgegevens
Het apparaat verzamelt gegevens. Het is de verantwoordelijkheid van de behandelaar om de Algemene Verordening
Gegevensbescherming 2016/679 van het Europees Parlement toe te passen en na te leven. Bij het terugsturen van het
apparaat naar de after-sales service moet de gebruiker de patiëntgegevens van het apparaat verwijderen, zodat deze niet
openbaar worden gemaakt. De behandelaar heeft de mogelijkheid om een reservekopie van de gegevens te maken door
ECHOSOFT
ze op te slaan in de
sectie 5.3.3.2).
ELIOS
Het
apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik door bevoegde zorgprofessionals. Om de vertrouwelijkheid
van patiëntgegevens te waarborgen en om te voorkomen dat onbevoegde derden toegang krijgen, kan bij de eerste start
van het apparaat een wachtwoord worden ingesteld. Zie sectie 2.1.3voor meer informatie.
raadt u aan om het wachtwoord van uw apparaat regelmatig te vernieuwen. Het is ook raadzaam
ECHODIA
om het vergrendelingsmechanisme te activeren van de computers waarop u de software
geïnstalleerd na een korte periode van inactiviteit.
1.9 Cyberbeveiliging
Aangezien het apparaat en de ECHOSOFT-software computergebaseerde systemen zijn die geïntegreerd zijn in gro-
tere informatiesystemen, moeten bepaalde regels en goede praktijken worden ingevoerd om de veiligheid van patiënten
en
Aangezien Électronique du Mazet de gebruiksomgeving van haar producten niet verschaft of controleert, is het de ver-
antwoordelijkheid van de arts om ervoor te zorgen dat de volgende aanbevelingen worden opgevolgd.
1.9.1 Goede praktijken voor computerbeveiliging
Zorg dat je software up-to-date is, inclusief het besturingssysteem (Windows of MacOs)
-Gebruik besturingssysteemaccounts om de toegang te beheren.
-Gebruik sterke wachtwoorden voor toegang tot accounts
ELIOS
Gebruikershandleiding
ECH001XN115-A5 NL- 2024/01
Label voor apparaatidentificatie
software ( zie sectie 5.3.2) alvorens de patiënten van het apparaat te verwijderen (zie
gebruikers
ECHOSOFT
te
hebt
waarborgen.
12
Advertenties
Inhoudsopgave
