Inhoudsopgave
Advertenties
Meting in handheldmodus
4.2 ABR
Zie paragraaf
3.1
voor de nodige instructies over de benodigde apparatuur en de opstelling.
De ABR-module biedt twee meetmodi. De eerste is de
klinische modus die ABR-drempelwaarden toestaat met
toegang tot verschillende opties die enige flexibiliteit
bieden bij het maken van tests.
Verder biedt het apparaat een screeningsmodus voor
pasgeborenen, met minder opties dan de klinische mo-
dus, maar een volledig geautomatiseerde registratie- en
diagnosemeting.
4.2.1 Klinische modus
4.2.1.1 Meetparameters instellen
Nadat het klinische ABR-diagnosetype is geselecteerd,
verschijnt het configuratievenster. Hiermee kunnen de
parameters in de volgende tabel worden aangepast.
Aantal stimulaties
Klik / Seconde (Hz)
Vermogen instellen
Aangesloten stimulator
Automatische afwijzing
Afwisseling L/R
Buis
Links/rechts
Het pictogram van een floppydisk rechtsonder in het scherm wordt gebruikt om de hierboven gedefinieerde para-
meters op te slaan. Deze worden dan de standaardparameters voor dit type meting.
ELIOS
Gebruikershandleiding
ECH001XN115-A5 NL- 2024/01
Definieert het aantal gemiddelden (aantal klikken) dat nodig is om een
meting te verkrijgen.
Aanbevolen: ten minste 500 gemiddelden
Aantal klikken per seconde
Aanbevolen: 17 klikken per seconde
Gebruikt voor het selecteren van de te testen akoestische intensiteiten
en de herhaling voor elk van de geselecteerde intensiteiten (Hiermee
kan bijvoorbeeld de herhaalbaarheid van de golfvorm worden getest in
het geval van een detectieprotocol voor neuroma).
Om te zien welke stimulator is aangesloten en te schakelen tussen de
twee audio-uitgangen
Activeer het algoritme dat automatisch de afkeurgrens bepaalt, door het
vakje uit te vinken verschijnt er een knop op het scherm om de hand-
matige afkeurgrens in te stellen.
Als deze optie en links en rechts zijn geselecteerd, wordt voor elke
stroom eerst het rechteroor en dan het linkeroor getest voordat er naar
de volgende stroom wordt gegaan. Als deze optie daarentegen niet ge-
selecteerd is, worden alle vermogens eerst links en dan rechts getest.
Deze optie moet worden aangevinkt als u een buisje gebruikt tussen de
akoestische stimulator en het oor van de proefpersoon om automatisch
de vertraging en het vermogensverlies veroorzaakt door dit buisje te
corrigeren.
Wordt gebruikt om het oor of de oren te selecteren die getest moeten
worden (als beide oren geselecteerd zijn, start de test op het linkeroor).
4.2 ABR
49
Advertenties
Inhoudsopgave
