Inhoudsopgave
Advertenties
1.2.1 Beoogd gebruik
ELIOS is
De
primair bedoeld voor KNO-artsen die in een privépraktijk of ziekenhuisomgeving werken. De ELIOS
kan alle meetmodules van ons assortiment otologische diagnostische apparaten integreren, maar is ook geschikt voor
andere professionals in de gezondheidszorg. Alle tests kunnen direct vanaf het aanraakscherm van het apparaat worden
uitgevoerd (behalve ASSR), of vanuit onze software
ELIOS
aan te sluiten. De
geïntegreerd. Deze methode is bedoeld voor de screening van de ziekte van Ménière. Deze twee metingen
ECHODIA is
vereisen geavanceerde kennis op het gebied van otologie en neurologie en zijn primair bedoeld (in hun meest complete
vorm) voor professionals op beide gebieden.
Door gebruik te maken van verschillende akoestische stimuli (klik, sinusoïde, complexe signalen) en verschillende
opnamemethoden (akoestisch of elektrofysiologisch), is de
uit te voeren :
Evoked potentials:
-Auditieve hersenstamrespons (ABR)
Auditieve stationaire reacties (ASSR)
-Vestibulair opgewekt myogeen potentiaal
(VEMP)
-Elektrocochleografie (EchoG)
-Cochleair Microfoon Potentieel
(DPMC)
1.2.2 Doelgroep
Leeftijden: geen leeftijdsbeperkingen (van pasgeboren tot bejaard, afhankelijk van de meting)
Type patiënt: mannen / vrouwen / kinderen / pasgeborenen
Consultatiecontext: KNO-diagnose & screening van pasgeborenen
1.2.3 Verwachte prestaties
De apparaten zijn ontworpen om otologische tests uit te voeren volgens de ISO 60645 normen:
Otologische testen
-Luchtgeleiding (AC)
-Botgeleiding (BC)
Audiometrie:
- Toespraak
- Auditieve hersenstamrespons (ABR)
- Auditieve stationaire reacties (ASSR)
Opgewekt
- Elektrocochleografie (EchoG)
potentiëlen:
- Cochleair Microfoon Potentieel (DPMC)
- Vestibulair opgewekt myogeen potentiaal (VEMP)
- Voorbijgaande otoakoestische emissies (TEOAE)
Otoakoestisch
- Vervormingsproducten (DP-programma)
uitstoot:
- Vervormingsproducten faseverschuiving (Shift-
OAE)
1.2.4 Contra-indicaties
We raden aan om geen diagnose te stellen (of om voorzorgsmaatregelen te nemen bij het stellen van de diagnose) bij
patiënten met een beschadigde huid, open wonden of akoestische overgevoeligheid.
De contra-indicaties zijn niet volledig en we adviseren de gebruiker om advies in te winnen in geval van twijfel.
1.2.5 Bijwerkingen
ELIOS
Gebruikershandleiding
ECH001XN115-A5 NL- 2024/01
ECHOSOFT
het enige van onze apparaten waarin de drukmeting (DPMC en Shift-OAE) exclusief voor
is
Otoakoestische emissies:
- Voorbijgaande otoakoestische emissies
(TEOAE)
- Vervormingsproducten (DP-pro-
gramma)
- Vervormingsproducten faseverschuiv-
ing (Shift-OAE)
door het apparaat via een USB-kabel op een computer
ELIOS
ontworpen om de volgende otologische diagnostiek
Normen
IEC 60645-1 :2017 - Type 3
Compatibel EHF
IEC 60645-1 :2017 - Klasse B
IEC 60645-3 :2020
IEC 60645-7 :2009 - Type 1 en 2
IEC 60645-3 :2020
IEC 60645-7 :2009 - Type 1
IEC 60645-3 :2020
IEC 60645-3 :2020
IEC 60645-6 :2009 - Type 1 en 2
IEC 60645-6 :2009 - Type 2
IEC 60645-6 :2009
Audiometrie:
-Luchtgeleiding (AC)
-Beengeleiding (BC)
-Spraak
6
Advertenties
Inhoudsopgave
