Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
PŘEHLED ALARMŮ
Kompletní seznam všech alarmů Impella najdete v dokumentu Návod k pou-
žití Jednotka Automated Impella Controller.
Jednotka Automated Impella Controller sleduje různé funkce, aby určila, zda
jsou specifické provozní parametry v očekávaných mezích. Jestliže se
parametr dostane mimo své určené meze, řídicí jednotka vydá tón alarmu
a zobrazí alarmové hlášení, které lze vidět na obrazovce displeje na přední
straně řídicí jednotky. Tón alarmu signalizuje závažnost alarmu. Alarmové
hlášení na obrazovce displeje je barevně kódované podle závažnosti a uvádí
podrobnosti o příčině alarmu a o tom, jak alarm vyřešit. Jestliže se po
ztlumení jednoho alarmu vyskytne další alarm, tento další alarm bude
slyšitelný a zobrazený pouze v případě, že má vyšší prioritu než ten ztlumený
alarm.
Kategorie
Popis
Upozorňovací
Oznámení
Abnormální
Vážný
situace. Je nutné
rychlé opatření.
Vysoká priorita.
Kritický
Je nutné okamžité
opatření.
* Akustický tlak indikátoru akustického alarmu je >80 dBA
FUNKCE ZTLUMENÍ ALARMU
Stisknutím tlačítka ZTLUMIT ALARM vpravo nahoře na obrazovce displeje
jednotky Automated Impella Controller se akustický indikátor alarmu ztiší
na 2 minuty (u červených nebo žlutých alarmů) nebo na 5 minut (u bílých
upozorňovacích alarmů). Pokud je alarm ztišený, slova „ZTLUMIT ALARM"
vedle tlačítka nahradí indikátor ztlumeného alarmu, tj. ikona s přeškrtnutým
zvonem.
Akustický indikátor se vypne, jestliže se alarmová situace vyřeší dřív, než
stisknete tlačítko ZTLUMIT ALARM. Ale vizuální hlášení se bude zobrazovat
dál, s názvem alarmu na šedém pozadí, a to po dobu 20 minut, nebo dokud
nestisknete tlačítko ZTLUMIT ALARM. To umožňuje identifikovat alarm, ke
kterému došlo.
210
Akustický
Vizuální
indikátor*
indikátor
1 pípnutí každých
Název alarmu
5 minut
na bílém pozadí
Název alarmu
3 pípnutí každých
na žlutém
15 sekund
pozadí
Název alarmu
10 pípnutí každých
na červeném
6,7 sekundy
pozadí
SYMBOY
2023-11-30
123456
123456
2023-11-30
Glucose
Do Not Flush
Do Not Clean with Alcohol
Pozor; řiďte se návodem k použití
Zařízení typu CF odolné vůči defibrilátoru
Chránit před vlhkem
Skladovací teplota
(např. 10 °C až 25 °C)
Prohlašuje shodu se směrnicí 93/42/
EHS o zdravotnických prostředcích nebo
nařízením (EU) 2017/745 o zdravotnických
prostředcích a směrnicí 2011/65/EU o
omezení užívání některých nebezpečných
látek v elektrických a elektronických
zařízeních
Datum výroby
(např. 30. listopadu 2023)
Chránit před slunečním zářením
Symbol pro označení šarže; výrobcovo
označení šarže musí být uvedeno za
symbolem LOT
Číslo součásti od společnosti Abiomed
(např. číslo součásti 123456)
Sériové číslo od výrobce (např. sériové
číslo 123456)
Použít do data (např. použít před
30. listopadu 2023)
Nepoužívat opakovaně
Sterilizováno etylenoxidem
Zdravotnický prostředek
Federální zákony (USA) omezují prodej
tohoto zařízení pouze na lékařský předpis
nebo na jeho objednávku: Pouze na
předpis.
Nepoužívejte, je-li poškozen obal
Systém s jednoduchou sterilní bariérou
s ochranným obalem uvnitř
Použití glukózy v proplachovací tekutině
NEPROPLACHUJTE injekční stříkačkou
K čištění nepoužívejte alkohol ani výrobky
na bázi alkoholu.
Uživatelská příručka
Advertenties
Inhoudsopgave
