Hettich ROTANTA 460 R Gebruiksaanwijzing pagina 18
Apparaatoverzicht
Typeplaatje
3.2
Europese registratie
Conformiteit van het apparaat
Single Registration Number
16 / 76
1
2
24
23
22
21
20
19
18
Afb. 1: Typeplaatje
1
Artikelnummer
2
Serienummer
3
Herziening
4
Apparatuurnummer
5
Datamatrixcode
6
evt. Markering of het gaat om een medisch hulpmiddel of om een
in-vitrodiagnosticum
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Fabricagedatum
9
Serienummer
10 evt. EAC-keurmerk, CE-keurmerk
11 Land van fabricage
12 Fabricagedatum
13 Netfrequentie
14 Maximale kinetische energie
15 Maximaal toegestane dichtheid
16 Adres fabrikant
17 evt. Druk koelvloeistofcircuit
18 evt. Vulhoeveelheid koelvloeistof
19 evt. Type Koelvloeistof
20 Omwentelingen per minuut
21 Prestatiewaarden
22 Netspanning
23 evt. Apparaataanduiding
24 Fabrikantlogo
Conformiteit van het apparaat volgens EU-richtlijnen.
Aangemelde instantie:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tel: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 258597 10
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Website: www.mdc-ce.de
Adres: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Duitsland
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 22 / 11.2023
3
4
5
6
7
17
8
9
10
11
12
13
14
15
16
AB5650nl
