Stryker IsoTour Pump Handleiding pagina 196
Seadme kordumatu identifitseerimistunnus
Toote mass
Kooskõlas Euroopa direktiiviga 2012/19/EL koos muudatustega elektri- ja elektroonikaseadmete
jäätmete (WEEE) kohta näitab see märk, et ringlussevõtuks tuleb toode koguda eraldi. Ärge
kõrvaldage sorteerimata olmejäätmena. Kõrvaldamise teavet küsige kohalikult levitajalt.
Veenduge, et saastunud seade on enne ringlussevõttu puhastatud.
II klassi elektriseade: seadme elektrilöögikaitse ei sõltu üksnes lihtisolatsioonist, vaid selles
kasutatakse täiendavaid ohutusabinõusid, nagu kahekordne või tugevdatud isolatsioon, mille
puhul ei nõuta kaitsemaandamist või paigaldustingimustele kohandamist.
B-tüüpi kontaktosa – tugipind I I s s o o T T o o u u r r 2872
Sulavkaitse
Underwriters Laboratories Inc. poolt ainult elektrilöögi, süttimise ja mehaaniliste ohtude suhtes
klassifitseeritud meditsiiniseadmed, vastavuses standarditega ANSI/AAMI ES60601-1:2012, IEC
E347196
60601-1-8:2012 ja CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1:16.
MEDICAL
ELECTRICAL
EQUIPMENT
Tahked ained: kaitstud sõrmedega ja suuremate kui 12 mm esemetega kokkupuutumise eest
I I P P 2 2 1 1
Vedelikud: kaitstud vertikaalselt langevate veetilkade eest
Hoida kuivana
Virnastamispiir arvuna
See pool üles
Õrn
Mitte kasutada pakendi avamiseks teravaid esemeid
ET
2874-009-005 Rev AB.2
