Stryker IsoTour Pump Handleiding pagina 356
Identificativo unico del dispositivo
Massa del prodotto
Ai sensi della Direttiva europea 2012/19/UE sui Rifiuti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE) modificata, questo simbolo indica che l'unità è soggetta a raccolta
differenziata per il riciclaggio. Non smaltire come rifiuto comunale non differenziato. Contattare il
distributore locale per informazioni sullo smaltimento. Assicurarsi che il dispositivo infetto sia
decontaminato prima del riciclaggio.
Apparecchiatura elettrica di classe II: apparecchiatura in cui la protezione contro le scosse
elettriche non dipende esclusivamente dall'isolamento di base, ma in cui sono fornite ulteriori
precauzioni di sicurezza, come il doppio isolamento o l'isolamento rinforzato, non essendoci
alcuna disposizione riguardo alla messa a terra di protezione o affidabilità delle condizioni di
installazione.
Parte applicata di tipo B – Superficie di supporto I I s s o o T T o o u u r r 2872
Fusibile
Apparecchiatura medica classificata da Underwriters Laboratories Inc. esclusivamente in merito
ai pericoli meccanici, di incendio e di scossa elettrica in conformità agli standard ANSI/AAMI
E347196
ES60601-1:2012, IEC 60601-1-8:2012 e CAN/CSA-C22.2 n. 60601-1:16.
MEDICAL
ELECTRICAL
EQUIPMENT
Sostanze solide: protezione dal contatto con le dita e oggetti di dimensioni superiori a 12 mm
I I P P 2 2 1 1
Liquidi: protezione contro la caduta verticale di gocce d'acqua
Tenere all'asciutto
Limite di impilaggio per numero
Alto
Fragile
Non usare oggetti affilati per aprire la confezione
IT
2874-009-005 Rev AB.2
