Stryker IsoTour Pump Handleiding pagina 200
S S i i s s s s e e j j u u h h a a t t u u s s
See juhend abistab teid teie Strykeri toote kasutamisel või hooldamisel. Enne toote kasutamist või hooldamist tutvuge
põhjalikult selle juhendiga. Kehtestage meetodid ja kord personali teavitamiseks ja väljaõppeks toote ohutu kasutamise ja
hooldamise osas.
E E T T T T E E V V A A A A T T U U S S T T
• Toote mittenõuetekohane kasutamine võib põhjustada patsiendil või kasutajal vigastusi. Kasutage toodet ainult
käesolevas juhendis kirjeldatud viisil.
• Ärge muutke toodet ega ühtegi selle osa. Toote muutmine võib selle kasutamist ettenägematult muuta, põhjustades
patsiendil või kasutajal vigastusi. Toote muutmine tühistab ka selle garantii.
M M ä ä r r k k u u s s
• Käesolevat juhendit tuleb vaadelda kui toote püsivat osa ning see peab tootega kaasas olema ka selle edasimüümisel.
• Stryker tegeleb pidevalt toote konstruktsiooni ja kvaliteedi täiustamisega. See juhend sisaldab toote kohta kõige
värskemat teavet, mis trükkimise ajal on kättesaadav. Toote ja selle juhendi vahel võib olla väikesi lahknevusi.
Küsimuste korral pöörduge Strykeri klienditeenindusse või tehnilise toe poole telefonil +1-800-327-0770.
T T o o o o t t e e k k i i r r j j e e l l d d u u s s
Stryker I I s s o o T T o o u u r r ® pumba mudel 2874 on koos Stryker I I s s o o T T o o u u r r tugipinna mudeliga 2872 kasutamiseks mõeldud elektriline
pump. Pump ühendub tugipinnaga õhuvoolikuga. Õhk viiakse läbi integreeritud perforeeritud voolikusüsteemi tugipinnas.
T T r r u u T T u u r r n n ® funktsioon on saadaval, kui pump ja Premium-tugipind on ühendatud. Pump täidab integreeritud pööramispõied
alumises kattes. Kui pump on sisse lülitatud, on standardsel või Premium-tugipinnal olemas vähese õhukao (LAL)
funktsioon.
K K a a v v a a n n d d a a t t u u d d k k a a s s u u t t u u s s o o t t s s t t a a r r v v e e
Pump I I s s o o T T o o u u r r on ette nähtud kasutamiseks koos tugipinnaga I I s s o o T T o o u u r r . Kui pumpa I I s s o o T T o o u u r r rakendatakse
survehaavandite ulatusliku ennetus- ja riskipõhise patsiendihalduse programmi osana, on see mõeldud abiks patsiendi
mikrokliima keskkonna haldamisel vähese õhukao (LAL) tehnoloogia abil ja patsiendi pöördprotokollide kasutamises
funktsiooni T T r r u u T T u u r r n n abil. Soovitame seda toodet kasutada koos riskitegurite kliinilise hindamise ning
tervishoiutöötajapoolse naha hindamisega.
K K a a s s u u t t u u s s n n ä ä i i d d u u s s t t u u s s e e d d
Pump I I s s o o T T o o u u r r , kui seda kasutatakse koos I I s s o o T T o o u u r r geel-tugipinnaga, on näidustatud kasutamiseks koos
inimpatsientidega, kellel on olemasolevad või kellel on oht saada survehaavandeid tervishoiuasutuses akuutravi
tingimustes.
K K a a v v a a n n d d a a t t u u d d k k a a s s u u t t a a j j a a d d
Selle pumba kasutajad on tervishoiuspetsialistid (nt õed, õe abid või arstid).
Toode ei ole ette nähtud steriilseks, ei sisalda kaalufunktsiooni ega ole mõeldud kasutamiseks koduses
tervishoiukeskkonnas.
K K l l i i i i n n i i l l i i n n e e k k a a s s u u
I I s s o o T T o o u u r r võimaldab tervishoiutöötajal teostada survehaavandite- ja patsiendi raviprogramme vastavalt ettenähtud
kasutusele ja kehtivatele ravistandarditele.
ET
4
2874-009-005 Rev AB.2
