Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
ΕΛΛΗΝΙΚΑ
ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ: MediVital®
1. ΠΡΟΛΟΓΟΣ
Αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν ταξινομε ται ως κατηγορ α IIβ πληρο τις γενικές απαιτήσεις
ασφάλειας και λειτουργ ας του Κανονισμού (EE) 2017/745 για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα,
της Οδηγ ας 2010/35/EE για τον μεταφερόμενο εξοπλισμό υπό π εση και CDG TPE (Amendment)
& (EU Exit) Regulations 2020.
Οι βαλβ δες φιάλης με ενσωματωμένες βαλβ δες με ωσης π εσης (που αναφέρονται επ σης
ως "σύνθετες βαλβ δες") έχουν σχεδιαστε σύμφωνα με τα πρότυπα EN ISO 10524-3 και EN
ISO 10297.
Σημείωση: Οι προφυλάξεις/προειδοποιήσεις ασφαλείας που δίνονται για το οξυγόνο ισχύουν
για όλα τα αέρια (οι προδιαγραφές για τα αέρια περιλαμβάνονται στο Παράρτημα 1), εκτός
εάν ορίζεται διαφορετικά.
2. ΧΡΗΣΗ
Οι ιατρικές σύνθετες βαλβ δες MediVital® έχουν σχεδιαστε για τη χρήση τους σε φιάλες
ιατρικού αερ ου έως 300 bar. Οι εν λόγω σύνθετες βαλβ δες, μαζ με τη φιάλη αερ ου,
σχηματ ζουν συγκροτήματα αερ ου που χρησιμοποιούνται ως παροχή αερ ου για τα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα και εξασφαλ ζουν τη ρύθμιση της παροχής των ιατρικών αερ ων
και των μειγμάτων τους. Οι ιατρικές σύνθετες βαλβ δες χρησιμοποιούνται για τη με ωση της
υψηλής π εσης στις φιάλες με χαμηλότερη π εση ή με συγκεκριμένο ρυθμό ροής εξόδου που
ε ναι κατάλληλος για τη χορήγηση ιατρικών αερ ων κατά την θεραπε α ασθενών.
Η σύνθετη βαλβίδα MediVital® δεν συνιστάται για τη χρήση με εύφλεκτα αναισθητικά και
υσίες.
3. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΓΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ, ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΚΑΙ
ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ
Πάντα να τηρ ύνται ι πρ διαγραφές π υ αφ ρ ύν την καθαριότητα τ υ ξυγόν υ:
ΝΑ ΔΙΑΤΗΡΕΙΤΕ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΜΑΖΙ ΜΕ ΤΟΝ ΣΧΕΤΙΚΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ ΤΟΥ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ:
όλες τις πηγές θερμότητας (φωτιά, τσιγάρα, ...),
•
•
εύφλεκτα υλικά,
λάδι ή λιπαντικά
•
(επίσης να είστε π λύ πρ σεκτικ ί όταν χρησιμ π ιείτε κρέμες χεριών),
•
νερό,
σκόνη.
•
Τ ιατρ τεχν λ γικό πρ ϊόν και
πτώση.
Χρησιμ π ιείστε τ
αεριζόμεν υς χώρ υς. Διαφ ρετικά, υπάρχει κίνδυν ς ανάφλεξης, η
δηγήσει σε βλάβη και δυσλειτ υργία της ιατρικής συσκευής και να θέσει σε κίνδυν τ ν
χρήστη.
Το ιατροτεχνολογικό προϊόν πρέπει να βρ σκεται στην αρχική του συσκευασ α πριν από
την πρώτη χρήση. Σε περ πτωση θέσης του προϊόντος εκτός λειτουργε ας (μεταφορά,
αποθήκευση) η εταιρε α GCE συνιστά να χρησιμοποιηθε η αρχική συσκευασ α του (μαζ
με το υλικό εσωτερικής συσκευασ ας). Πρέπει να τηρούνται οι εθνικο νόμοι, διατάξεις και
κανονισμο για τα ιατρικά αέρια, η ασφάλεια στην εργασ α και η προστασ α του περιβάλλοντος.
σχετικός εξ πλισμός πρέπει να πρ στατεύ νται από την
ιατρ τεχν λ γικό πρ ϊόν και τα εξαρτήματα τ υ μόν
235/293
EL
σε καλά
π ία μπ ρεί να
Advertenties
Inhoudsopgave
