Dräger Infinity Acute Care System Gebruiksaanwijzing pagina 594
Verberg thumbnails
Zie ook voor Infinity Acute Care System:
- Gebruiksaanwijzing (628 pagina's) ,
- Aanvullingsdocument (16 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (346 pagina's)
Advertenties
Technische gegevens
Overzicht
Dit hoofdstuk bevat de technische gegevens voor
de volgende apparaten van het
Infinity Acute Care System –
Bewakingstoepassingen:
– Netvoeding van de P2500
– Minimale technische vereisten voor de
secundaire display
– Infinity MCable – Verpleegkundigenoproep
Zie de gebruiksaanwijzing voor de
Infinity Medical Cockpit voor technische gegevens
over de Infinity C500/C700.
Combinaties van apparaten
Dit apparaat kan in combinatie met andere Dräger-
apparaten of met apparaten van andere fabrikan-
ten worden gebruikt. Raadpleeg altijd de begelei-
dende documenten van de individuele apparaten.
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de veiligheid en de correcte werking van de in-
dividuele apparaten. De instelling waar dit medi-
sche hulpmiddel wordt toegepast dient erop toe te
zien dat de combinatie van medische hulpmiddelen
voldoet aan de toepasselijke uitgaven van de rele-
vante normen voor medische hulpmiddelen.
Door Dräger goedgekeurde combinaties van
apparaten voldoen aan de vereisten zoals vermeld
in de volgende normen:
– IEC 60601-1, 3e editie (algemene eisen voor
veiligheid, combinaties van apparaten,
softwaregestuurde functies)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
compatibiliteit)
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen)
594
Gebruiksaanwijzing – Infinity
Voor de volgende informatie kunt u terecht in de
gebruiksaanwijzing van
Infinity Acute Care System – Infinity M540-
patiëntmonitor:
– Infinity M500-dockingstation
– MPods en MCables die direct worden
aangesloten op de M540
– Specificaties zoals de meetbereiken van
afzonderlijke parameters
Of:
– IEC 60601-1, 2e editie (algemene vereisten
voor veiligheid)
– IEC 60601-1-1 (combinaties van apparaten)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
compatibiliteit)
– IEC 60601-1-4 (softwaregestuurde functies)
– IEC 60601-1-8 (alarmsystemen)
Als een combinatie van apparaten niet door Dräger
is goedgekeurd, kan dat nadelige gevolgen hebben
voor de juiste werking van de apparaten.
De organisatie die de apparaten gebruikt, moet
ervoor zorgen dat de combinatie van apparaten
aan de geldende normen voldoet.
Volg de gebruiksaanwijzing en de montage-
instructies bij alle aangesloten apparaten strikt op.
LET OP
Combinaties van Dräger-apparaten en apparaten
van derden die niet zijn goedgekeurd door
Dräger, kunnen een negatieve uitwerking hebben
op het functioneren van die apparaten, en kunnen
het risico op letsel bij de patiënt vergroten.
®
Acute Care System – Bewakingstoepassingen – VG8.0
Advertenties
