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Boston Scientific Vercise Handleiding pagina 48

Systemen voor diepe hersenstimulatie

Advertenties

Systèmes de stimulation cérébrale profonde Vercise™
Si le patient doit subir une lithotripsie, une électrocautérisation, une défibrillation externe, une 
radiothérapie haute énergie, une échographie, une radiographie ou une tomodensitométrie, 
respectez les consignes suivantes :
Si cela est possible compte tenu de l'état médical du patient, désactivez la stimulation au 
moins 5 minutes avant l'application de la procédure.
Tout les équipements, notamment les sondes, les prises de terre et les palettes, doivent 
être utilisés aussi loin que possible du stimulateur et orientés de telle manière que 
l'énergie ne soit pas dirigée à travers ou d'un côté à l'autre du stimulateur, des sondes ou 
des sondes-extensions.
Il convient de prendre toutes les mesures nécessaires pour tenir éloignés du stimulateur 
les champs électriques, de rayonnement ou les faisceaux d'ultrasons haute performance.
Les équipements doivent être réglés sur le plus faible niveau énergétique 
cliniquement indiqué.
Confirmez le bon fonctionnement du système en suivant la procédure. Activez la 
stimulation et observez le rétablissement du traitement pour confirmer la fonctionnalité.
Température de fonctionnement : la plage de températures de fonctionnement du 
stimulateur d'essai externe, de la télécommande et de la télécommande de programmation est 
comprise entre 5 °C et 40 °C (41 °F et 104 °F). Pour un fonctionnement correct, n'utilisez pas 
le système de chargement si la température ambiante est supérieure à 35 °C (95 °F).
Autres modèles de dispositifs externes : Seuls la télécommande, le système de
chargement (le cas échéant), la télécommande de programmation, le stimulateur d'essai externe et 
le programmateur du médecin fournis avec le système DBS Boston Scientific doivent être utilisés 
avec le système DBS Boston Scientific. Les autres modèles de ces dispositifs ne fonctionnement 
pas avec le système DBS Boston Scientific.
Activités des patients nécessitant de la coordination : la perte de la coordination est
un effet secondaire potentiel de la thérapie DBS. Les patients doivent faire preuve d'une prudence 
raisonnable lorsqu'ils participent à des activités nécessitant de la coordination, y compris celles qu'ils 
étaient capables d'effectuer avant de recevoir le traitement DBS (par exemple, la natation).
Activité du patient après l'opération : pendant les deux semaines qui suivent 
l'implantation, il est important que le patient fasse preuve d'une grande prudence afin qu'une 
cicatrisation appropriée permette de fixer les composants implantés. Pendant cette période, 
le patient ne doit pas tenter de déplacer des objets lourds. Le patient doit être avisé de restreindre 
les mouvements de la tête, y compris l'extension ou la flexion du cou et la rotation de la tête 
jusqu'à ce que le processus de cicatrisation soit terminé.
Patient(e)s pédiatriques : Les soignants doivent pouvoir utiliser la télécommande pour 
vérifier que le système est en marche et qu'il fournit la stimulation. Les patients et les soignants 
doivent également avoir assimilé la bonne méthode de rechargement du stimulateur (stimulateur 
rechargeable uniquement). Les professionnels de santé et les patients/soignants doivent discuter 
du moment prévu pour le remplacement de la pile/batterie et planifier à l'avance les procédures de 
durée de vie de la pile/batterie (stimulateur non rechargeable uniquement). En cas de réapparition 
des symptômes, le patient/soignant doit contacter le professionnel de santé immédiatement.
Informations destinées aux médecins
92691903-02
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